In Erinnerung an Dan Perez, Mitbegründer der FSHD Society und eine treibende Kraft in der FSHD-Forschung und -Lobbyarbeit.
Die FSHD-Gesellschaft ist die weltweit größte Organisation zur Förderung und Erforschung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie (FSHD), einer der häufigsten Formen der Muskeldystrophie.
Förderung von Veränderungen durch Forschung, Unterstützung und unermüdliches Eintreten für FSHD-Familien.
Wir bieten Ihnen Wissen, Unterstützung, Gemeinschaft und Hilfsmittel für Ihre einzigartige Reise.
Durch bahnbrechende FSHD-Forschung und innovative klinische Studien weltweit Hoffnung schöpfen.
Übernehmen Sie die Kontrolle über Ihre FSHD-Erkrankung und tragen Sie dazu bei, dass mögliche Behandlungen schneller entwickelt werden.
Fragen Sie die FSHD-Navigatoren und lassen Sie sich mit einem echten Menschen verbinden. Wir sind hier, um Sie zu begleiten und Ihnen die Ressourcen zur Verfügung zu stellen, die Sie brauchen, um Ihr Leben mit FSHD bestmöglich zu gestalten.
Schicken Sie uns einfach eine E-Mail an Navigator@FSHDsociety.organrufen (781) 301-6060oder stellen Sie eine Frage.
FOCUS will unify clinical trial, natural history, and patient data By Dr. Lucienne Ronco, FSHD Society As part of the Global FSHD Innovation Hub, the FSHD Society has undertaken the […]
Wir verbinden unsere Gemeinschaft mit den neuesten Informationen über FSHD, Forschung, Neuigkeiten und Durchbrüche.
Beschleunigung wissenschaftlicher Entdeckungen und klinischer Fortschritte zur Entwicklung von Behandlungen und einer Heilung für FSHD.
Nehmen Sie an unseren Veranstaltungen teil, die die Gemeinschaft fördern, das Bewusstsein schärfen und Familien und Initiativen für FSHD unterstützen.
Forschung vorantreiben, Unterstützung leisten, sich eine Welt ohne FSHD vorstellen.
Unser Netzwerk unterstützt die FSHD-Gemeinschaft mit Mitgefühl und Zusammenarbeit.
Die Gesellschaft hat ehrgeizige Ziele, und wir machen große Fortschritte.
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