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¡Tenemos noticias emocionantes que compartir! En la revista Nature Genetics se publicó un artículo decisivo en el que se identificaba la mutación en un gen que causa la enfermedad FSHD no relacionada con el cromosoma 4, denominada FSHD1B o FSHD2. Más. Lea el resumen y el artículo en línea en Nature Genetics AQUÍ