Un nuevo documental cuenta la historia de una familia afectada por la distrofia muscular FSH.

La embajadora de la Sociedad FSH, Lexi Pappas, acaba de terminar su primer documental, basado en la experiencia multigeneracional de su familia con la distrofia muscular facioescapulohumeral. Aprendemos cómo la FSHD afecta a cada uno de los miembros de su familia de diferentes maneras. El documental es una poderosa y personal “historia de revelación” sobre la valiente decisión de Lexi de hablar abiertamente sobre su condición y por qué es tan importante convertirse en defensora. La película está dedicada a su difunto abuelo, Edward Norris, benefactor durante mucho tiempo de la Sociedad FSH. Sabemos que estaría muy orgulloso. ¡Gracias y enhorabuena, Lexi!

Aquí está Entrada del blog de Lexi sobre su documental.