Bienvenido a la sección de Alberta

Fundación FSHD Canadá se ha asociado con la Sociedad FSHD para apoyar y hacer crecer las comunidades FSHD en todo Canadá con el objetivo común de ofrecer tratamientos y una cura para la distrofia muscular FSH.

La sección de Alberta de la Sociedad FSHD es un grupo local de personas, familias y defensores que trabajan juntos para apoyar a quienes viven con distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD). Ya sea que se una a nosotros en persona o virtualmente, nuestra sección ofrece un lugar para conectarse con otras personas que entienden por lo que está pasando.

Ofrecemos apoyo, compartimos recursos locales y le mantenemos informado sobre las últimas investigaciones y cuidados. Tanto si le acaban de diagnosticar como si lleva años viviendo con FSHD, estamos aquí para apoyarle en cada paso del camino.

Únete a tu sección local y descubra cómo podemos ayudarle en su proceso con la FSHD.

Conoce al equipo

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  Karen Camarta

  Karen Camarta está muy emocionada por codirigir la sección de Alberta junto a su hermana Jennie. Con antecedentes de FSHD en su familia, Karen comenzó a notar los primeros síntomas de la enfermedad cuando tenía veintitantos años, aunque hasta ahora ha tenido la suerte de padecer solo síntomas leves. Le apasiona conectar con otras personas afectadas por la FSHD y trabajar para difundir el conocimiento sobre esta enfermedad en su comunidad local.

  Karen vive en Calgary con su maravilloso esposo y su hija. Le encanta viajar, explorar la naturaleza y descubrir nuevas culturas alrededor del mundo. Karen se enorgullece de apoyar a la sección de Alberta y a la comunidad FSHD en su continuo crecimiento y fortalecimiento de sus vínculos.

  Póngase en contacto directamente con Karen y Jennie. o visite el Página de Facebook de Alberta.

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  Jennie Camarta

  Jennie Camarta se enorgullece de codirigir la sección de Alberta junto con su hermana Karen. Diagnosticada con FSHD a los veinte años, Jennie siempre ha sabido que padecía esta enfermedad. A pesar de los retos que plantea la FSHD, lleva un estilo de vida activo, disfruta de las Montañas Rocosas, viaja y pasa tiempo con sus sobrinas y sobrinos.

  Jennie y su esposo, Nick, llevan más de 15 años casados y viven en Calgary. Cuando no está planeando su próxima aventura, Jennie trabaja como enfermera titulada cuidando a veteranos. Se dedica a apoyar a su comunidad local de FSHD y espera establecer vínculos más fuertes con otras personas afectadas por la enfermedad.

  Póngase en contacto directamente con Karen y Jennie. o visite el Página de Facebook de Alberta.