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Celebrating Women in FSHD In honor of International Women’s Day, join us in celebrating many of the amazing women advancing research and creating community for folks living with FSHD. Thank […]
PARA SU PUBLICACIÓN INMEDIATA RANDOLPH, Massachusetts, 26 de febrero de 2025 — La Sociedad FSHD, una importante organización sin fines de lucro dedicada a promover la investigación y mejorar la vida de las personas con distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), […]
Impulsado por el amor y la resiliencia, por Beth Johnston, Sociedad FSHD “No se trata solo de retribuir, sino de crecer, divertirse y ser parte de algo realmente impactante”. – Anónimo “Ver […]
Por Ally Roets, Tucson, Arizona. Tuve el honor de asistir a la conferencia del Centro Neuromuscular Europeo (ENMC) sobre FSHD pediátrica celebrada en Ámsterdam, Países Bajos, el pasado mes de octubre. Me invitaron como madre […]
Por June Kinoshita, Sociedad FSHD La industria farmacéutica está mostrando un creciente interés en el desarrollo de terapias para la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), un trastorno genético raro que afecta a aproximadamente un millón […]
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