Explorar artículos etiquetados “Basic Research - FSHD Society”

What a New Study on FSHD and Mortality Means for Our Community

Publicado el mayo 18th, 20265/18/26

by Amanda Hill, Research & Care Programs Officer at the FSHD Society, and Ally Roets, Parent, Caregiver, CureFSHD for All Advocate and Parents’ Roundtable Leader   Many of us in […]

Archivado en: Investigación sobre la FSHD, Salud y medicina, Vivir con FSHD

Etiquetas: Investigación básica, Problemas respiratorios, Aparición temprana o infantil, Pruebas genéticas, Salud cardíaca, Salud pulmonar, Motivación para la investigación

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Organizations Join Forces to Map How Human Muscle Regenerates

Publicado el enero 27th, 20261/27/26

Press release originally posted to the MDA website on Jan. 27, 2026 Organizations Join Forces to Map How Human Muscle Regenerates Muscular Dystrophy Association-led research collaboration with FSHD Society, LGMD2L […]

Archivado en: Investigación sobre la FSHD, Noticias de la Sociedad FSHD

Etiquetas: basic, Investigación básica, Investigación clínica, ensayos clínicos

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Scholar Rock Highlights 2026 Strategic Priorities

Publicado el enero 13th, 20261/13/26

January 12, 2026, Originally posted to Business Wire Highlights: Apitegromab Biologics License Application (BLA) resubmission and U.S. launch, following FDA approval, are anticipated in 2026 for the treatment of children […]

Archivado en: Investigación sobre la FSHD

Etiquetas: Investigación básica, Investigación clínica, ensayos clínicos

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Art’s Call to Action

Publicado el enero 11th, 20261/11/26

Nov. 26, 2025 Exciting news this week: Altay Therapeutics’ DX5057 has received Orphan Drug status from the U.S. FDA. DX5057 is currently the only oral DUX4 inhibitor in development for […]

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Etiquetas: Defensa, Investigación básica, BetterLife FSHD, Investigación clínica, ensayos clínicos

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RESTEM anuncia la administración de la primera dosis a un paciente en el estudio de fase 1/2a de Restem-L para la distrofia muscular facioescapulohumeral.

Publicado el 8 de diciembre de 202512/8/25

− Primer paciente con distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) tratado con células progenitoras modificadas del revestimiento umbilical (UMPC) de Restem-L. − El estudio de fase 1/2a evaluará la seguridad y la eficacia preliminar de […]

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Etiquetas: Investigación básica, Investigación clínica, ensayos clínicos

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