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La Sociedad de FSHD extiende su apoyo a la comunidad de distrofia miotónica tras el anuncio de que el ensayo de Fase 3 HARBOR de Novartis sobre el del-desirán en la distrofia miotónica no cumplió con su objetivo primario [...]
Por: Feng Kok, Kayleigh Worek Para la mayoría de las personas que viven con distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), una prueba genética es más que un resultado de laboratorio. Es una confirmación después de años de preguntas sin respuesta, [...]
Por: Bill Sarraille, Wayne Winegarden y Amanda Hill Vivir con distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) puede afectar casi todos los aspectos de la vida diaria. Un nuevo estudio es el primero en analizar […]
If you joined BetterLife FSHD and answered the FSHD Progression survey, it’s possible you wondered why we asked if you could do a bicep curl with your right arm while […]
Press release originally published to Business Wire on June 26, 2026. For additional information and analyses: Nature, Vol 655, July 2, 2026 Lei Lei Wu’s story for EndPoints News Pump […]
Reflections from Mark Stone Three years ago, Project Mercury began with a simple but urgent realization: promising therapies for FSHD were advancing faster than the world’s ability to deliver them […]
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