Bienvenue à la section de l'Alberta

Fondation FSHD Canada s'est associée à la FSHD Society pour soutenir et développer les communautés FSHD à travers le Canada avec l'objectif commun de fournir des traitements et une cure pour la dystrophie musculaire FSH.

La section albertaine de la FSHD Society est un groupe local de personnes, de familles et de défenseurs qui travaillent ensemble pour soutenir les personnes vivant avec la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD). Que vous vous joigniez à nous en personne ou virtuellement, notre section vous offre un endroit où vous pouvez entrer en contact avec d'autres personnes qui comprennent ce que vous vivez.

Nous vous apportons notre soutien, nous partageons les ressources locales et nous vous tenons informé des dernières recherches et des soins les plus récents. Que vous soyez nouvellement diagnostiqué ou que vous viviez avec la FSHD depuis des années, nous sommes là pour vous soutenir, à chaque étape de votre parcours.

Rejoignez votre section locale et apprenez comment nous pouvons vous aider dans votre parcours avec la FSHD.

Rencontrer l'équipe

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  Karen Camarta

  Karen Camarta est ravie de codiriger la section de l'Alberta avec sa sœur Jennie. Karen a commencé à remarquer des signes de la maladie dans la vingtaine, bien qu'elle ait eu la chance de n'éprouver que des symptômes légers jusqu'à présent. Elle est passionnée par l'idée d'établir des liens avec d'autres personnes touchées par la FSHD et de travailler à la compréhension de la maladie au sein de sa communauté locale.

  Karen vit à Calgary avec son merveilleux mari et sa fille. Elle adore voyager, explorer la nature et découvrir de nouvelles cultures à travers le monde. Karen est fière d'appuyer la section de l'Alberta et la communauté du FSHD qui continuent de croître et de renforcer leurs liens.

  Contacter directement Karen et Jennie ou visitez le site Page Facebook de l'Alberta.

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  Jennie Camarta

  Jennie Camarta est fière de codiriger la section de l'Alberta avec sa sœur Karen. Ayant reçu un diagnostic de FSHD au début de la vingtaine, Jennie a toujours su qu'elle était atteinte de cette maladie. Malgré les défis que pose la FSHD, elle mène une vie active, aime passer du temps dans les montagnes Rocheuses, voyager et passer du temps avec ses nièces et ses neveux.

  Jennie et son mari, Nick, sont mariés depuis plus de 15 ans et vivent à Calgary. Lorsqu'elle n'est pas en train de planifier sa prochaine aventure, Jennie travaille comme infirmière autorisée et s'occupe d'anciens combattants. Elle est déterminée à soutenir la communauté locale de la FSHD et se réjouit à l'idée d'établir des liens plus étroits avec d'autres personnes touchées par la maladie.

  Contacter directement Karen et Jennie ou visitez le site Page Facebook de l'Alberta.