FSH 协会的支持者迈克尔-凯巴博士和玛吉-布尔昌与 FOX 9 Minneapolis 分享他们的故事

上周末，FSH 协会的支持者、明尼苏达大学的 Michael Kyba 博士和患者 Marge Brchan 与明尼阿波利斯 FOX 9 频道的 Leah Beno 分享了他们的神奇故事。.

观看广播视频片段，请点击 这里.

Brchan 19 岁时被诊断出患有前列腺增生症，此后她的大部分时间都在与疾病作斗争。“Brchan说：”当时非常绝望。“他们对这种疾病知之甚少。没有人关注这种疾病。基本上，每年你都会发现自己丧失越来越多的举重和行走能力”。”

“凯巴博士说：”对于这种疾病的患者来说，最悲哀的事情之一就是他们被剥夺了微笑的能力。由于致病基因已经确定，Kyba 博士正与明尼苏达大学的工作人员一起开展资助研究。.

“希望归根结底在于人们正在为发现药物而开展实际工作。大约 10 年前，我们还不知道是什么基因导致了这种疾病，”Kyba 说。“这就是我们的希望，在不久的将来，我们会有候选药物，可以实际用于临床试验。“

玛吉目前正在自愿提供血液样本、肌肉活检、干细胞等一切有助于凯巴博士研究的材料。“多年来，我也参加过一些研究，但都没有像现在这样在国际上齐心协力。.

Brchan 的三个孩子中有两个患有同样的疾病，她的八个孙辈中也有四个患有同样的疾病。在她看来，这项研究背后的希望就是为了他们。“我确实有希望，”她说。“我已经 72 岁了，希望不是我开始跑马拉松或类似的事情，而是为了我的孩子和孙子。”

有关明尼苏达大学正在进行的研究的更多信息，请访问： https://www.mdcenter.umn.edu/.

信用：FOX 9 KMSP 明尼阿波利斯