19 年 9 月 8 日更新
Fulcrum Therapeutics 已在 临床试验 即将开展的洛斯玛匹莫德临床试验的相关信息。该试验尚未招募志愿者。人们可以关注 临床试验 定期访问医疗点，查看是否开设了首选医疗点。患者并不局限于只能在离自己最近的医疗点参与治疗。.
随着试验点开放志愿者注册，FSH 协会将向患者和家属发送电子提示。如何确保您能收到我们的提示？如果您目前定期收到美国邮政邮件和 FSH 协会的电子邮件，那么您就可以收到了。但是, 如果您没有收到协会的通信，或只收到 USPS 而没有收到电子邮件（反之亦然）。, 我们可能没有您完整的联系信息。在这种情况下，请 给我们发邮件 注明您的全名、实际地址、电子邮件和电话号码。我们鼓励您要求所有受影响的家庭成员也这样做。.
这 研究 是一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究，旨在评估losmapimod治疗FSHD患者的疗效和安全性。患者将参加为期约29周的研究。其中包括为期4周的筛选期、为期24周的安慰剂对照治疗期和为期7天的安全随访期。.
患者必须有 确诊为 FSHD1 并成为 年龄在 18 岁至 65 岁之间. .Fulcrum 将为没有确诊但符合试验标准的患者提供基因检测。这项研究耗时 29 周，要求志愿者接受核磁共振成像和肌肉活检。.
有关试验场地的更多详情和更新信息，请访问：www： https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04003974
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我对 Fulcrum Therapeutics (Losmapiomd) 临床试验很感兴趣。.
我参加了 OSU 的 ReSolve 研究和罗切斯特大学的肌肉活检研究。请通知我何时可以报名。.
请告知罗切斯特大学您有兴趣成为试验志愿者，并留意 ClinicalTrials.gov 网站的更新，了解罗切斯特大学何时开始招募志愿者。. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04003974
请确保前列腺增生症协会有您的电子邮件和地址，因为我们将联系临床试验地点附近地区的患者和家属。.
我对治疗前列腺肥大症的 Fulcrum Therapeutics（Losmapiomd）临床试验感兴趣。请在我所在的堪萨斯州可以进行试验时与我联系。.
我和许多人一样，是在多年前没有 DNA 基因测试时被诊断出来的！我是通过临床诊断、肌肉活检和多次肌肉电刺激测试确诊的！
我是在新泽西州纽瓦克医学院和牙医学院确诊的。.
如果这些测试/结果足够好，请告诉我有什么办法可以解决我和其他许多人的问题。.
萨尔-索非亚
我很想参加，但我已经超过 65 岁了。如果这次测试向更多年龄段的人开放，请让我报名！！！"！
临床试验必须有年龄限制，以尽量减少混杂因素，但如果该药物被证明有效并获得美国食品及药物管理局批准，老年患者就可以使用。作为一个社区，我们都可以尽自己的一份力量，帮助确保这项研究以最高的科学标准迅速完成。.