The Chicagoland chapter of the FSHD Society is a local group of people, families, and advocates working together to support those living with facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Whether you join us in person or virtually, our chapter offers a place to connect with others who understand what you’re going through.
نقدم الدعم ونشارك الموارد المحلية ونطلعك على أحدث الأبحاث والرعاية. سواء تم تشخيص حالتك حديثاً أو كنت مصاباً بهذا المرض لسنوات، فنحن هنا لدعمك في كل خطوة تخطوها في طريقك.
انقر على الزر أدناه لمعرفة كيف يمكننا دعمك في رحلتك مع الحثل العضلي الوجهي الكتفي العضدي (FSHD).
انضم إلى فرعك المحلي
Mary Mauch and Suzanne “Suzy” Kosten are the co-directors of the Chicagoland Chapter. They are deeply committed to leading the chapter and supporting their local community.
Mary was diagnosed with FSHD in 2018, and both her mother and brother also have FSHD Type 1. Suzy’s family has also been impacted, with one of her five children living with the condition.
Together, Mary and Suzy are dedicated to building a strong, supportive community. They look forward to providing resources, fostering connections, and helping others navigate the challenges of living with FSHD.
Contact Mary & Suzy directly أو visit the Chicagoland Facebook page.
While Mary & Suzy are powering the path forward, we’re always looking for passionate individuals to help with planning events, spreading the word, and working on other projects. Your involvement will make a big difference in growing the chapter and supporting those affected by FSHD.
تواصل مع بيث جونستون، رئيس قسم القيادة التطوعية لتتعلم كيف يمكنك إحداث تأثير والمشاركة.
١٤ أكتوبر ٢٠٢٦ | ٦ مساءً بالتوقيت الشرقي / ٥ مساءً بتوقيت وسط أمريكا فهم وممارسة العافية العاطفية سنبحث معنى العافية، وكيف نعرفها شخصياً، والوسائل التي يمكننا من خلالها [...]
English English 
العربية
Español de México
Français du Canada
简体中文
